美媒称中国基因编辑技术发展令美望尘莫及 美国或失领先位置

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  新中国成立后,任胶东军区司令员、山东军区国防建筑工程指挥部第3工区总指挥。1955年调任浙江军区副司令员,1960年改任浙江省军区司令员。1965~1975年任南京军区副司令员,1983年10月中央军委明确其享受大军区正职待遇。是中共十大代表,第五届全国政协委员。1955年获二级八一勋章、一级独立自由勋章、一级解放勋章。

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据美国《华尔街日报》网站1月23日报道,吴式琇所在医院的团队从食道癌患者身上抽取血液,用高铁将血液送到一间实验室,该实验室使用Crispr-Cas9删除一段干扰免疫系统抗癌能力的基因,从而改进抗病细胞,然后将这些细胞注回到患者体内,希望重新编程的DNA能消灭癌症。 相比之下,中国以外的首例Crispr人体试验还没开始。

美国宾夕法尼亚大学用了近两年时间来解决联邦机构等部门的要求,其中包括尽可能减小患者风险的种种安全检查。 报道称,中国无疑是第一个将Crispr用于人体试验的国家,美国国家医学图书馆数据库中记录了中国的九次试验。

《华尔街日报》发现至少还有两次医院试验,至少有86名中国患者接受了基因编辑,这些试验也符合中国的产业政策。 中国正力争使国内一些产业走上国际舞台,基因编辑更是被列入中国2016年制定的五年规划目标,很多Crispr试验正是在此召唤后纷纷出现的。

宾夕法尼亚大学Crispr研究团队的首席科学家CarlJune说,在将Crispr等西方国家开创的医疗技术加以应用方面,中国可能超过美国。 他表示,美国处在一个危险的位置,可能失去在生物医药领域的领先位置。

他认为,中美存在监管不对称,但Crispr科学非常前沿,很难在快速推进与确保患者安全之间找到理想的平衡点。

在欧洲,这类试验也未开始。 CrisprTherapeuticsAG去年12月宣布已向欧洲监管部门提交了启动一项临床试验的申请,发言人称监管部门正在评估这项申请,该公司计划今年启动临床试验。

报道称,与其他基因编辑方法相比,Crispr-Cas9技术更容易使用,成本也更低。 实验室数据表明,这项技术可以纠正一些导致不治之症的小故障,但改写基因会遭遇各种科学和伦理难题。 首先就是Crispr可能给人类带来意想不到的不可逆转的改变,而且可能要过很多年才出来。


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